Maladie génétique rare et héréditaire du système nerveux central, la maladie de Huntington se manifeste par des troubles psychiatriques, cognitifs et moteurs qui s’aggravent progressivement. Les symptômes de la maladie se manifestent généralement entre 30 et 50 ans. Elle est d'évolution progressive, irrémédiable et le décès survient en 10 à 20 ans.
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Tics et syndrome de Gilles de la Tourette: comment les diagnostiquer?
Mouvements ou sons incontrôlés, répétitifs et soudains, les tics surviennent plus généralement chez le garçon, entre 5 et 7 ans. Si la plupart du temps, ils n’entrainent pas de difficultés importantes, ils peuvent être difficiles à vivre en société. Le syndrome de Gilles de la To ... Show More
2m 9s
Jul 8
La peur du jugement : pourquoi est-ce important de revenir sur son enfance?
Craindre que l’on juge notre apparence, la façon de nous vêtir, de nous exprimer… Quand le regard des autres est trop pesant, il peut devenir un obstacle. Pourquoi les critiques blessent-elles certaines personnes et pas d'autres ? Dr Marie-Claude Gavard, médecin psychiatre, psych ... Show More
1m 35s
Jul 7
Maux de l'enfance: quand faut-il consulter en cas de fièvre chez un bébé?
De l’otite à la rhinopharyngite, en passant par les poussées de fièvre et les érythèmes fessiers, il est parfois difficile de venir à bout de tous les petits maux de bébé. Si un bébé de moins de six mois a de la fièvre, quand faut-il consulter ? Pr Idrissa Demba Ba, pédiatre, pne ... Show More
1m 41s
Oct 2018
#043 Dr. Dale Bredesen on Preventing and Reversing Alzheimer's Disease
Dale E. Bredesen Dale E. Bredesen, M.D., is a professor of neurology at the Easton Laboratories for Neurodegenerative Disease Research at the David Geffen School of Medicine at the University of California, Los Angeles (UCLA). Dr. Bredesen's laboratory focuses on identifying and ... Show More
1h 14m
Jan 2025
Guillaume Brachet - Parkinson: malade à 30 ans...
C dans l'air l'invité du 29 janvier avec Guillaume Brachet, atteint de la maladie de Parkinson. Il témoigne dans le documentaire "Nos vies avec Parkinson", réalisé par Joseph Coriat et Guillaume Leblond, disponible sur France.tv. Il publie également "Parkinson à 30 ans", aux édit ... Show More
10m 42s
Dec 2024
405. Case Report: Like Mother, Like Son? Peripartum Cardiomyopathy and Infantile Hypertrophic Cardiomyopathy Lead to a Unifying Diagnosis – Mayo Clinic Arizona
CardioNerds (Dr. Dan Ambinder and guest host, Dr. Pooja Prasad) join Dr. Donny Mattia from Phoenix Children’s pediatric cardiology fellowship, Dr. Sri Nayak from the Mayo Clinic – Arizona adult cardiology fellowship, and Dr. Harrison VanDolah from the University of Arizona Colleg ... Show More
31m 47s
Jul 2024
My quest to cure prion disease — before it's too late | Sonia Vallabh
Biomedical researcher Sonia Vallabh's life was turned upside down when she learned she had the genetic mutation for a rare and fatal illness, prion disease, that could strike at any time. Thirteen years later, her search for a cure has led to new insights about how to catch and p ... Show More
18m 23s
Sep 2024
Vaccination et maladies infantiles
En 2023, l’OMS et l’Unicef constataient une stagnation de la couverture vaccinale infantile dans le monde, entraînant une recrudescence de certaines maladies, comme la rougeole. Pourtant, les jeunes enfants sont davantage exposés aux risques de complications de ces maladies, la m ... Show More
48m 30s
May 2022
S2 002: Rudy Benfredj at Mendelian ➡️ Rare diseases, genetics, AI. 🧬🤖🏥
A computer scientist fascinated by the genetic code and its application to rare disease, Rudy Benfredj moved into healthtech and cofounded Mendelian. Mendelscan, their core technology helps identify patients at risk of developing a rare disease early. We touch on the patient’s di ... Show More
31m 23s