Maladie génétique rare et héréditaire du système nerveux central, la maladie de Huntington se manifeste par des troubles psychiatriques, cognitifs et moteurs qui s’aggravent progressivement. Les symptômes de la maladie se manifestent généralement entre 30 et 50 ans. Elle est d'évolution progressive, irrémédiable et le décès survient en 10 à 20 ans.
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Today
Casamance: le rôle des associations dans l'inclusion des enfants en situation de handicap
Alors que l’OMS estime que les personnes en situation de handicap sont davantage exposées au risque de maladies chroniques (asthme, diabète, affections cardiovasculaires), l’accès de ces populations aux établissements de santé est complexe, du fait de l’accessibilité, de la forma ... Show More
1m 33s
Aug 22
Pour quels types de pathologie l'art-thérapie peut-elle être pertinente?
Méthode thérapeutique, l’art-thérapie est conseillée à celles et ceux qui manifestent particulièrement des difficultés à s’exprimer par le biais du langage parlé, et dont l’état mental, physique ou émotionnel nécessite une prise en charge. Écriture, chant, peinture, danse… L’art- ... Show More
1m 44s
Oct 2018
#043 Dr. Dale Bredesen on Preventing and Reversing Alzheimer's Disease
Dale E. Bredesen Dale E. Bredesen, M.D., is a professor of neurology at the Easton Laboratories for Neurodegenerative Disease Research at the David Geffen School of Medicine at the University of California, Los Angeles (UCLA). Dr. Bredesen's laboratory focuses on identifying and ... Show More
1h 14m
Jan 2025
Guillaume Brachet - Parkinson: malade à 30 ans...
C dans l'air l'invité du 29 janvier avec Guillaume Brachet, atteint de la maladie de Parkinson. Il témoigne dans le documentaire "Nos vies avec Parkinson", réalisé par Joseph Coriat et Guillaume Leblond, disponible sur France.tv. Il publie également "Parkinson à 30 ans", aux édit ... Show More
10m 42s
Dec 2024
405. Case Report: Like Mother, Like Son? Peripartum Cardiomyopathy and Infantile Hypertrophic Cardiomyopathy Lead to a Unifying Diagnosis – Mayo Clinic Arizona
CardioNerds (Dr. Dan Ambinder and guest host, Dr. Pooja Prasad) join Dr. Donny Mattia from Phoenix Children’s pediatric cardiology fellowship, Dr. Sri Nayak from the Mayo Clinic – Arizona adult cardiology fellowship, and Dr. Harrison VanDolah from the University of Arizona Colleg ... Show More
31m 47s
Jul 2024
My quest to cure prion disease — before it's too late | Sonia Vallabh
Biomedical researcher Sonia Vallabh's life was turned upside down when she learned she had the genetic mutation for a rare and fatal illness, prion disease, that could strike at any time. Thirteen years later, her search for a cure has led to new insights about how to catch and p ... Show More
18m 23s
Sep 2024
Vaccination et maladies infantiles
En 2023, l’OMS et l’Unicef constataient une stagnation de la couverture vaccinale infantile dans le monde, entraînant une recrudescence de certaines maladies, comme la rougeole. Pourtant, les jeunes enfants sont davantage exposés aux risques de complications de ces maladies, la m ... Show More
48m 30s
May 2022
S2 002: Rudy Benfredj at Mendelian ➡️ Rare diseases, genetics, AI. 🧬🤖🏥
A computer scientist fascinated by the genetic code and its application to rare disease, Rudy Benfredj moved into healthtech and cofounded Mendelian. Mendelscan, their core technology helps identify patients at risk of developing a rare disease early. We touch on the patient’s di ... Show More
31m 23s